国家食品药品监督管理总局
2019-08-08
概要描述：
中华人民共和国国家食品药品监督管理总局（CFDA）[1] 是国务院综合监督管理药品、医疗器 械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，负责起草食品（含食品添加剂、保健 食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规 草案，制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械 标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并 组织实施，组织查处重大违法行为。[2]
2013年3月22日，“国家食品药品监督管理局（State Food and Drug Administration，简称 SFDA）”改名为“国家食品药品监督管理总局（China Food and Drug Administration，简称 CFDA）”。这意味着这一新组建的正部级部门正式对外亮相，食品安全过去多头分段管理的“ 九龙治水”局面结束。
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